Miastenia Gravis: Una enfermedad neuromuscular que afecta a miles de personas
Esta enfermedad afecta a tres a seis por cada millón de personas
Cada 2 de junio se conmemora el Día Mundial de la Lucha contra la Miastenia Gravis, con la finalidad de sensibilizar y concienciar a la población sobre esta rara enfermedad neuromuscular y autoinmune, que afecta de tres a seis personas por cada millón.
Esta fecha tiene como objetivo apoyar a quienes viven con esta condición y fomentar la investigación para mejorar los tratamientos y, eventualmente, encontrar una cura.
Esta enfermedad surge debido a que la glándula denominada “timo”, genera instrucciones incorrectas en relación a la producción de los anticuerpos (sustancias producidas por el sistema inmunológico para proteger al organismo de cuerpos externos) receptores de acetilcolina, un neurotransmisor que interviene en la contracción muscular, lo que deviene en fatigabilidad de los músculos.
Los síntomas que presentan las personas que padecen esta afección son: debilidad de los músculos oculares, brazos, manos, dedos, piernas y cuello. También dificultad al tragar o impedimentos en el habla, la visión nublada o doble (diplopía), dificultad al deglutir y respirar, cambios en la expresión facial, alteraciones en la marcha, que pasa a ser más inestable o irregular, y disartria -trastornos del habla- son otros síntomas que se pueden percibir.
Es una enfermedad que puede tener un inicio repentino y a cualquier edad, pero, por lo general, en las mujeres empieza entre los 15 y 30 años de edad, mientras que en los hombres entre los 60 y 75 años.
Efeméride de Hoy: Día Mundial de las Enfermedades Raras
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