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Médico dominicano se reúne con congresistas de EEUU para concienciar sobre la endometriosis

A pesar de su prevalencia, esta enfermedad no recibe bastantes fondos ni ha sido investigada lo suficiente

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Médico dominicano se reúne con congresistas de EEUU para concienciar sobre la endometriosis
Dr. Wendaline VanBuren, Dr. Idhaliz Flores y Dr. Miguel Luna Russo. (FUENTE EXTERNA)

Como parte de la mesa redonda de dos días del Grupo de Trabajo sobre Educación sobre Endometriosis de la Sociedad para la Investigación de la Salud de la Mujer (SWHR) en Washington, D.C., médicos dominicanos recorrieron los pasillos del Congreso para reunirse con los responsables de la formulación de políticas federales. Sus reuniones se centraron en educar a los responsables políticos sobre la endometriosis y su mensaje: priorizar la financiación de la investigación sobre la endometriosis.

Dentro de los participantes destacó la presencia del médico dominicano Dr. Miguel Luna, quien es director de endometriosis y la división ginecológica en el Cleveland Clinic South Pointe Hospital.

El Grupo de Trabajo de Educación sobre Endometriosis de SWHR incluyó expertos interdisciplinarios e intersectoriales, como médicos, investigadores, líderes de opinión en políticas y pacientes y defensores de pacientes. Los miembros del Grupo de Trabajo aprovecharon sus experiencias personales y profesionales para arrojar luz sobre las necesidades y oportunidades en la atención clínica, la investigación, las políticas, la educación y la concientización sobre la endometriosis.

Un enfermedad poco apoyada

Más de 6.5 millones de mujeres en edad reproductiva en los Estados Unidos tienen endometriosis. Sin embargo, a pesar de su prevalencia, esta enfermedad no ha recibido fondos suficientes ni ha sido investigada lo suficiente, por lo que se sabe poco sobre su biología y sus causas. Además, las mujeres con endometriosis experimentan problemas con diagnósticos omitidos o retrasados: a las mujeres les lleva un promedio de 6.7 años recibir un diagnóstico preciso.

Para mejorar los resultados de la endometriosis en las mujeres a lo largo de la vida, los miembros del grupo de trabajo hicieron tres solicitudes principales al miembro del Congreso:

  1. Proporcionar al menos $51 mil millones para los Institutos Nacionales de Salud (NIH) en la legislación de gastos del año fiscal 2024.
  2. Incluir el texto del informe del Senado que pide a los NIH "impulsar la investigación para aumentar la detección más temprana, desarrollar diagnósticos más precisos y educación para informar a los proveedores de atención médica y a sus pacientes sobre el diagnóstico y tratamiento de la endometriosis" en las asignaciones del año fiscal 2024.
  3. Proporcionar fondos dedicados para la investigación de la endometriosis a través del Programa de Investigación Médica Dirigido por el Congreso del Departamento de Defensa en la financiación del año fiscal futuro.

Estas solicitudes, sin embargo, están supeditadas a que el Congreso apruebe la legislación de gasto final del año fiscal 2024 mediante orden regular (es decir, sin depender de la medida de gasto provisional a corto plazo conocida como resolución continua) y lo haga de manera oportuna.

Por lo tanto, los asistentes al Hill Day también enfatizaron la necesidad de aprobar proyectos de ley de gastos antes de la fecha límite del año fiscal y señalaron el daño de continuar con las resoluciones para la empresa científica.

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